![Бис-[3-(триметоксисилил)-пропил]амин CAS 82985-35-1](https://ecdn6.globalso.com/upload/p/2423/image_product/2024-10/bis-3-trimethoxysilyl-propyl-amine_thumbW360.jpg)
![Бис-[3-(триэтоксисилил)-пропил]амин CAS 13497-18-2](https://ecdn6.globalso.com/upload/p/2423/image_product/2024-10/bis-3-triethoxysilyl-propyl-amine_thumbW360.jpg)
![Бис-[3-(триметоксисилил)-пропил]амин.jpg](https://ecdn6.globalso.com/upload/p/2423/image_product/2024-10/bis-3-trimethoxysilyl-propyl-amine.jpg)
Бис-[3-(триметоксисилил)-пропил]амин CAS 82985-35-1
Покупателям следует ознакомиться с последними паспортами безопасности материалов (MSDS) и этикетками с информацией о безопасности продукции.
В индивидуальных инструкциях по безопасному обращению с продуктом содержится информация о необходимых средствах индивидуальной защиты, а также о специальных условиях хранения, необходимых для обеспечения безопасности.
Хранить вдали от источников тепла и открытого огня, в прохладном, сухом месте.
Хранить в плотно закрытой упаковке, иначе полимеры гидролизуются при воздействии влаги и образуют твердые включения.
Готовая продукция упаковывается в пластиковые бочки весом 5 кг, 25 кг, 200 кг; другие характеристики могут быть согласованы отдельно.
● Используется в герметиках, клеях и покрытиях для улучшения адгезии во влажном и сухом состоянии к трудносклеиваемым поверхностям, таким как стекло, металл и бетон. Метилсилильная группа продукта конденсируется с неорганическими поверхностями, образуя прочные химические связи, в то время как аминная группа ковалентно связывается с основной смолой клея или герметика.
● Вторичная аминная группа в составе этого продукта придает ему высокую щелочность и несколько меньшую реактивность по сравнению с первичной аминной группой, поэтому его можно использовать в качестве герметика для полиуретана.
● Особенно подходит для негрунтованных однокомпонентных полиуретановых систем, отверждающихся при комнатной температуре, которые состоят из двухстадийной реакции изоцианата с водой и реакции силанового сшивания.
● В присутствии воды метоксисилильная группа гидролизуется с образованием реакционноспособной силиконовой гидроксильной группы, способной связываться с неорганическими материалами, а органофильная аминогруппа может реагировать с подходящими полимерами. Благодаря наличию 6 гидролизуемых заместителей в одной молекуле, BKTK-B1301 особенно подходит для образования сильно сшитых сетевых структур на субстратах или между ними, а также в органических матрицах.